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,是男性别两性畸形的常见病历,临床罕见,现将我院诊治的一列AIS病历报告如下。患者名称:杨伟。社会性别:女性。以‘原发性闭经’入院,检查可见女性体态,体毛稀疏,无喉结,女性第二性征显著…………核型为XY的个体发育成为貌似正常但无生育能力的女性,GaoW停留在腹腔内,无生J过程。大致瞄了一眼病历,这个特殊的疾病让他想到了前些天看的一个新闻:婚后老婆怀孕怀不上,医院检查老婆竟是男儿身:“她有男**官……”新闻中的女性,就是这种罕见的雄激素不敏感综合征。通俗点说就是:这人原本是个老爷们,因为这种罕见的疾病,导致属于男人的‘第五肢’藏在了肚子里,所以外表看起来像个女人。娶一个女人回家,过了半辈子,发现阅读漫威修仙在阿斯加德索尔洛基最新章节请关注(盘古小说网 https://www.lawace.cn/book/258178.html)
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前世打工到三十八岁,明明很努力却买不起房,结不起婚。带着遗憾的.
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